利用曲菌的蛋白發(fā)現系統取得高產(chǎn)脂肪酶

日本不僅重視其特有的生物酒精技術(shù)開(kāi)發(fā)，還很重視與歐洲各國的技術(shù)協(xié)作，開(kāi)發(fā)生物燃燒能源（BDF）技術(shù)。BDF的技術(shù)開(kāi)發(fā)歐洲占全世界的90%，該技術(shù)在生產(chǎn)中會(huì )排出約10%的含堿甘油，這種副產(chǎn)物目前尚無(wú)有效的利用途徑。一種固定化酶技術(shù)可以使上述情況得到改善，用該技術(shù)可得到高純度的甘油，但由于反應過(guò)于緩慢尚未達到工業(yè)化的地步，為滿(mǎn)足這一需求，各國正在開(kāi)發(fā)高活性的固定化酶。

日本利用十分熟悉的食品釀造用絲狀菌ASP.ORYZAR、ASP.NIPGER等曲菌，對其進(jìn)行遺傳性改良，包括對曲菌—葡糖苷酶基因啟動(dòng)子的改良和5’UTR（非翻譯區）*適性的確認等，得到了高活性的脂肪酶。轉基因蛋白質(zhì)的得率高低，*重要的是轉錄，有必要通過(guò)多次反復利用淀粉酶基因中的基點(diǎn)元件而活化轉錄。曲菌—葡糖苷酶遺傳基因的啟動(dòng)子連續存在著(zhù)2個(gè)被稱(chēng)為REGION111的區域，在這里，對各種啟動(dòng)子12次反復導入REGION111然后對比大腸菌的葡萄糖醛酸酶（GUS）基因，發(fā)現源于ASP.ORYZAR葡糖淀粉酶基因的啟動(dòng)子活性提高了約4倍，源于ASP.NIPGER NO.8的啟動(dòng)子提高了6倍。再者，對曲菌的糖酵解基因中*常見(jiàn)的烯醇酶啟動(dòng)子導入REGION111其啟動(dòng)子活性提高了20多倍。接下來(lái)是通過(guò)改變5’UTR進(jìn)而提高翻譯調控的效率。在啟動(dòng)子P_NO8142的下流導入了包含源于PB1221的5’UTR，用它來(lái)置換曲菌的糖酵解酶基因的5’UTR，發(fā)現GUS的活性提高了8倍。